UrovantSciences是一家专注于开发和商业化泌尿系统疾病创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Gemtesa（vibegron，维贝格龙）75mg片剂，该药每日口服一次，用于治疗伴有急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频症状的膀胱过度活动症（OAB）患者。

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OAB成人患者可能会出现UUI、尿急和尿频等症状，这些症状对日常活动有很大影响。Gemtesa是一种口服、每天一次的片剂，每片含有75mgvibegron，这是一种小分子β3肾上腺素能受体激动剂，通过放松逼尿肌，使膀胱能容纳更多的尿液，从而减轻OAB的烦人症状。

Gemtesa于年12月获得美国FDA批准，标志着自年以来该机构批准的首个新的口服品牌OAB药物。此外，Gemtesa是第一个也是唯一一个在标签中有尿急数据和没有血压警告的β3激动剂。临床数据显示，在治疗第12周，与安慰剂相比，Gemtesa显著减轻了全部3种OAB关键症状，并且没有已知的β-3激动剂类相关的认知能力下降。

Gemtesa的处方信息中包含了明确显示尿急事件减少的数据，这在目前可用的OAB药物中是独一无二的。尿急事件减少数据对OAB患者及其医疗保健提供者尤其相关，因为这些数据表明Gemtesa对该病的标志性症状有直接影响。通过成功地治疗临床症状，Gemtesa可以让患者克服OAB对他们日常生活的破坏性影响。

OAB（图片来源：powerofpositivity.

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